Convocatoria Práctica Profesional Supervisada en Empresa Fabricante de Tecnología Médica.
Se necesita cubrir una (1) plaza, detallada a continuación: Empresa fabricante de productos médicos con amplia…
Se necesita cubrir una (1) plaza, detallada a continuación:
Empresa fabricante de productos médicos con amplia trayectoria en la región busca cubrir una (1) plaza para estudiantes de Bioingeniería para PPS relacionada a la línea de producción de sus equipos de electroestética “Ki Care”.
– Participar del proceso de producción de equipamientos de electroestética, desde el armado hasta la puesta en funcionamiento.
– Relevar y documentar el proceso productivo actual, identificando puntos críticos y oportunidades de mejora.
– Contribuir a la optimización del flujo de producción y sus procedimientos asociados.
– Fortalecer los registros y la documentación técnica asociada a cada etapa de fabricación.
Actividades a realizar:
– Ensamblaje de equipamiento, siguiendo procedimientos y especificaciones técnicas establecidas.
– Registro de producción: carga y control de datos de cada lote/unidad fabricada y sus componentes.
– Análisis del proceso de producción: relevamiento de las etapas actuales, tiempos de ciclo y recursos involucrados.
– Identificación y propuesta de mejoras para la eliminación de cuellos de botella en la línea de producción.
– Elaboración y actualización de documentación técnica (procedimientos, instructivos de trabajo).
– Pruebas de funcionamiento de los equipos terminados, verificación de parámetros técnicos y cumplimiento de especificaciones antes de su liberación.
La duración de las PPS es de aproximadamente 10 semanas, con una carga horaria total de 200 horas.
El practicante desempeñará de manera PRESENCIAL en días y horarios a convenir, en la planta de producción de Proyectar Innovación SRL, ubicada en Oro Verde.
Fuente: https://www.ingenieria.uner.edu.ar/listado-noticias/
Cómo la lechuga podría convertirse en la próxima fuente de proteína cárnica
El hallazgo podría transformar la industria de los sustitutos animales y reducir la dependencia de la ganadería
Un estudio del Imperial College London revela que la proteína muscular mioglobina ya puede producirse en cloroplastos de lechuga y tabaco, un avance que plantea una vía alternativa para fabricar ingredientes de carne vegetal con menor uso de tierra, agua y emisiones que la ganadería, en un mercado que hoy mueve entre 6.700 millones y 8.100 millones de euros al año, informó el portal científico Phys.org.
El crecimiento del área refleja ese impulso: el sector de alternativas a la carne crecería entre 8,1% y 12,3% anual durante la próxima década. Ese impulso, conforme al portal, responde a tres factores: el costo ambiental de criar ganado, las emisiones de metano y óxido nitroso, y la preocupación de una parte de los consumidores por el sufrimiento animal.
El trabajo, publicado en Frontiers in Plant Science, se presenta como una prueba de principio frente a uno de los métodos más usados para fabricar carne sintética o análogos cárnicos: la ingeniería microbiana, que inserta genes de proteínas animales en bacterias o levaduras para producirlas a gran escala en biorreactores.
La investigadora del Imperial College London, Alexia Groff, explicó que su equipo mostró que las plantas pueden ser modificadas para producir mioglobina animal en sus cloroplastos, los compartimentos celulares responsables de la fotosíntesis. A su juicio, eso podría ofrecer una forma más sostenible de obtener un ingrediente importante para productos cárnicos de origen vegetal.
La mioglobina es una proteína presente en el corazón y en el músculo esquelético de los vertebrados. Su alto contenido de hierro aporta a la carne un sabor metálico y umami, mientras que el oxígeno unido a ella le da su color rojo.
Para producir mioglobina en los cloroplastos, los investigadores clonaron genes de mioglobina de cerdo y de ganado vacuno. Después usaron una “pistola de genes” para disparar físicamente copias de esos genes dentro de los cloroplastos de plántulas de tabaco y lechuga cultivadas en laboratorio.
Las pruebas confirmaron que algunas plántulas integraron el gen en el pequeño genoma circular de sus cloroplastos. Esas plantas crecieron hasta la adultez, florecieron, produjeron semillas y transmitieron el transgén a su descendencia.
Como comparación, el equipo también introdujo el gen en el genoma nuclear, el material genético principal de la célula y mucho más grande, de ambas especies vegetales. Además, lo insertó en el cloroplasto del alga verde unicelular Chlamydomonas reinhardtii, un organismo modelo en investigación biológica.
Groff señaló que los cloroplastos, por su origen bacteriano y su elevado número de copias por célula, suelen ser mucho más eficaces que el núcleo, donde se aloja el genoma del organismo, para fabricar grandes cantidades de proteínas.
Y añadió que el tabaco se usó como la mejor planta modelo para desarrollar la tecnología y la lechuga por ser un cultivo comestible que podría destinarse en el futuro a la producción de ingredientes alimentarios.
Las mediciones mediante cromatografía líquida y espectrometría de masas mostraron rendimientos de aproximadamente 800 mg por kilogramo de peso seco en tabaco y 810 mg por kilogramo en lechuga. Esa producción, indicó el portal, fue al menos tres veces superior a la obtenida en plantas de tabaco con el transgén insertado en el genoma nuclear.
La carne real, en comparación, contiene entre 8,1 y 11,2 mg de mioglobina por gramo de peso seco. Aun así, los autores sostuvieron que el cultivo de plantas utiliza recursos de forma mucho más eficiente que la producción ganadera, por lo que la mioglobina derivada de plantas podría alcanzar rendimientos proteicos por hectárea comparables, e incluso potencialmente superiores, a los de la agricultura animal, con un consumo de agua y unas emisiones de gases de efecto invernadero sustancialmente menores.
La mioglobina obtenida en hojas podría extraerse y purificarse con métodos industriales de purificación de proteínas y, como es idéntica a la mioglobina animal, podría incorporarse después a productos de carne vegetal para mejorar color, sabor y valor nutricional, describió Groff.
La meta no sería convertir a la planta en un sustituto cárnico completo, sino en una fábrica biológica de un ingrediente puntual que hoy resulta clave para reproducir rasgos sensoriales de la carne.
La coautora Kyoko Morimoto, directora científica de la empresa biotecnológica vegetal Kyomei, con sede en Cambridge, añadió que también esperan que la lechuga comestible modificada para expresar mioglobina pueda servir algún día como alimento biofortificado enriquecido con hierro hemo. Esa posibilidad, precisó, dependerá de la aprobación legislativa.
Fuente: https://www.infobae.com/salud/ciencia/
Estados Unidos aprobó la primera vacuna antigripal de ARN mensajero para adultos mayores
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el inoculante contra la influenza basado en ARNm para mayores de 50 años
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado la primera vacuna antigripal basada en ARNm, lo que abre el camino a un nuevo tipo de vacuna que estará disponible para adultos mayores de 50 años que deseen inmunizarse contra esta enfermedad respiratoria, según anunció Moderna el miércoles por la noche.
La agencia autorizó la vacuna del laboratorio Moderna para adultos de 50 a 64 años y aceleró su aprobación para mayores de 65 años, con el compromiso de realizar estudios posteriores a su comercialización en este grupo de edad, según informó Moderna. La compañía indicó que la nueva vacuna probablemente estará disponible en tiendas seleccionadas (de Estados Unidos) en las próximas semanas. El precio no se dio a conocer de inmediato.
Los expertos médicos han expresado su esperanza de que las vacunas de ARNm puedan facilitar a los fabricantes una respuesta más rápida a los cambios en la cepa de la gripe, ya que su desarrollo es más rápido que el de las vacunas tradicionales.
“La gripe sigue siendo un importante desafío para la salud pública, y mFLUSIVA ofrece una nueva e importante opción para las personas mayores en Estados Unidos”, declaró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, en un comunicado de prensa. “Esta aprobación también refleja el potencial continuo de nuestra plataforma de ARNm para ayudar a abordar importantes desafíos de salud pública mediante la innovación científica constante”.
La decisión pone fin a una polémica muy sonada sobre la vacuna y se produce a pesar de las críticas que el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., había hecho anteriormente a la tecnología de ARNm utilizada para desarrollar las vacunas contra el coronavirus. A principios de febrero, Vinay Prasad, entonces director de vacunas de la FDA, argumentó en una carta que la vacuna carecía de un estudio “adecuado y bien controlado” y afirmó que la solicitud de la empresa era, “a simple vista, insuficiente para su revisión”.
La decisión sorprendió a la compañía, y la agencia rápidamente rectificó para revisar la vacuna bajo un enfoque diferente, en medio de la oposición de expertos en vacunas que afirmaron que la decisión planteaba dudas sobre el cambio de directrices para los fabricantes de vacunas. Moderna se reunió con la FDA a mediados de febrero y propuso un acuerdo: solicitar la aprobación completa para el grupo de edad más joven y la aprobación acelerada para los adultos mayores, con el compromiso de seguir estudiando la vacuna para personas de 65 años o más.
Las vacunas contra la gripe se actualizan anualmente y su eficacia depende de su coincidencia con la cepa circulante. Suelen estar disponibles desde mediados hasta finales del verano.
La nueva vacuna de ARNm de Moderna está destinada a adultos mayores de 50 años y se espera que esté disponible próximamente en algunas tiendas en las próximas semanas.
En una presentación de junio, la FDA afirmó que los datos disponibles sobre las vacunas de ARNm contra la gripe estacional muestran “respuestas inmunitarias generalmente sólidas”. La agencia ha señalado la necesidad de vacunas antigripales más eficaces y de tecnologías capaces de reformularse rápidamente para adaptarse a las cepas circulantes.
Según los datos de los ensayos clínicos, la vacuna de ARNm de Moderna fue casi un 27 por ciento más eficaz contra la gripe estacional que una vacuna antigripal estándar.
Según la FDA, la vacuna de ARNm se asocia con mayores tasas de dolor temporal en el lugar de la inyección y fatiga. La agencia indicó que se requiere una evaluación adicional de los datos que la comparan directamente con las vacunas antigripales tradicionales de alta dosis, que se recomiendan preferentemente para personas mayores de 65 años.
Moderna ha accedido a estudiar la nueva vacuna para confirmar su beneficio clínico en personas mayores de 65 años.
“De aprobarse, consideraría seriamente [la vacuna de ARNm] para el grupo de 50 a 64 años, dada su superioridad documentada en eficacia frente a las vacunas antigripales de dosis normal aprobadas para esas edades, y especialmente para aquellos con enfermedades subyacentes”, escribió Jesse Goodman, quien anteriormente se desempeñó como el principal regulador de vacunas de la FDA, en un mensaje de texto antes de que la FDA diera su aprobación a la vacuna.
Según Goodman, para las personas de 65 años o más, la vacuna podría “considerarse como una opción alternativa”.
Según Jennifer Kates, vicepresidenta sénior de KFF, una organización de investigación y noticias sobre políticas de salud, Medicare cubriría la vacuna. Sin embargo, la cuestión de la cobertura del seguro para quienes aún no han cumplido 65 años es compleja y podría depender del lugar de residencia.
Fuente: https://www.infobae.com/salud/ciencia/
Bioingeniero/a — Ingeniería Clínica
Datos del puesto Empresa: Sanatorio (ciudad de Santa Fe) Puesto: Bioingeniero/a — Área de Ingeniería…
Empresa: Sanatorio (ciudad de Santa Fe)
Puesto: Bioingeniero/a — Área de Ingeniería Clínica
Jornada: 8 horas diarias, de lunes a viernes
Modalidad: Presencial
Reporta a: Jefatura de Ingeniería Clínica / Mantenimiento
Asegurar el correcto funcionamiento, disponibilidad y seguridad del equipamiento médico del sanatorio, mediante tareas de mantenimiento preventivo y correctivo, gestión de proveedores técnicos y cumplimiento de la normativa vigente en tecnología biomédica.
Responsabilidades principales
Requisitos excluyentes
Se valorará (no excluyente)
Postulaciones y contacto
Agustina Baldani — Delegar Talentos
Interesados/as enviar CV a: agusbaldani@gmail.com
Campus UNER Oro VerdeRuta Pcial. Nº 11 Km 10,5Oro Verde – Entre Ríos (3100)Tel: +54 (343) 49751004975101 / 077 / 078
CAMPUS VIRTUAL FIUNER
UNIVERSIDAD NACIONAL DE ENTRE RÍOS
Fuente: https://www.ingenieria.uner.edu.ar/listado-noticias/
Desarrollan una herramienta bioinformática para estudiar el genoma del parásito que produce Chagas
28 de julio de 2026
Desarrollan una herramienta bioinformática para estudiar el genoma del parásito que produce Chagas
El software de científicos del CONICET se llama GCanner y podría contribuir a optimizar los diagnósticos y el diseño de nuevos tratamientos.
El software de científicos del CONICET se llama GCanner y podría contribuir a optimizar los diagnósticos y el diseño de nuevos tratamientos.
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Investigadores del CONICET y de la UNSAM desarrollaron GCcanner, una herramienta informática que permite analizar de manera más rápida, precisa y estandarizada el genoma del Trypanosoma cruzi, el parásito que causa la enfermedad de Chagas que afecta a 1.300.000 personas en Argentina y a entre 6 y 7 millones de personas en todo el mundo causando cerca de 10 mil muertes al año. El avance se describe en la revista científica Methods in Molecular Biology.
“GCanner funciona como un scanner molecular del genoma de Trypanosoma cruzi, revelando una capa de complejidad nunca antes vista en este patógeno. Estudios como estos nos ayudan a entender las diferencias entre las distintas cepas del parásito y sientan las bases para el desarrollo de estrategias terapéuticas y diagnósticas que nos permitan combatir esta enfermedad”, afirma Carlos Buscaglia, autor del desarrollo e investigador del CONICET en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIBIO, CONICET-UNSAM) y de la Escuela de Bio y Nanotecnología (EByN) de la UNSAM y jefe del laboratorio de Biología molecular de Protozoarios.
En particular, algunos genes de Trypanosoma cruzi involucrados en la infección de la célula y con la evasión de las defensas del humano, llamados factores de virulencia, se encuentran en regiones llamadas “disruptivas” y, los genes esenciales para la vida para el parásito y conservados a lo largo de la evolución, se encuentran en otras regiones llamadas “core”.
“Durante muchos años el desafío más grande de la secuenciación de este genoma radicó en entender cómo se organiza el genoma disruptivo, es decir, los factores de virulencia”, explica Virginia Balouz, también autora del avance e investigadora del CONICET en IIBIO y EByN.
Efectivamente, en los últimos años, muchos aspectos de la biología de Trypanosoma cruzi se interpretaban a la luz de esta organización genómica. Sin embargo, aún no se había desarrollado una herramienta que estandarice su identificación. Los diferentes grupos de trabajo del mundo usaban su propio protocolo que dependía de leer las secuencias e interpretar qué genes están en cierto lugar del genoma, en un proceso que se llama “anotación”. “Si esta región estaba enriquecida en ciertos factores de virulencia, la llamábamos ‘región disruptiva’; si presentaba genes esenciales, se le llamaba ‘región core’”, indica Balouz. Y agrega: “Es como si cada laboratorio usara una receta diferente para hacer la misma comida, por más que las comidas se parezcan, no son iguales. Esto provocaba que los descubrimientos tuvieran sesgos y los resultados fueran poco reproducibles entre los diferentes laboratorios”.
Inspirados en resolver este problema, Balouz y Buscaglia diseñaron GCanner, que permite la identificación de regiones core y disruptivas usando las secuencias genómicas sin tener que anotar o interpretar el genoma. “Además puede mejorar la comparación de resultados entre grupos de investigación y facilita el estudio de la organización genética del parásito y comparar diferentes cepas”, subraya Buscaglia.
Genoma completo de la cepa autóctona del parásito
En 2025, los investigadores Buscaglia, Balouz y colegas publicaron en la revista Scientific reports el genoma completo de la cepa autóctona de Trypanosoma cruzi (cepa RA) en colaboración con Luisa Berná y Carlos Robello del Instituto Pasteur de Montevideo, Uruguay.
“El genoma completo y detalladamente anotado de la cepa RA constituyó y constituye un recurso valioso para la comunidad científica y ofrece nuevas perspectivas sobre la arquitectura genómica y la dinámica evolutiva de este parásito poco estudiado”, señala Balouz.
El estudio del Trypanosoma cruzi es muy desafiante debido a que el parásito posee una gran diversidad genética y diferentes cepas difieren en su capacidad de infectar, en la gravedad del daño que causan y en su respuesta a los medicamentos. “Hasta ahora, la comunidad científica disponía de muy pocos genomas de alta calidad que representen las cepas que circulan en nuestra región. Secuenciar con precisión la cepa autóctona RA, que además es el modelo de laboratorio por excelencia para estudiar las infecciones más severas, proporciona una referencia genética confiable que antes no existía”, destaca Buscaglia.
En este mapa de alta resolución de la cepa RA, se identificaron cerca de 17 mil genes compartidos con parásitos emparentados (como los que causan leishmaniasis, otra enfermedad endémica de la región) y unos 7 mil genes de factores de virulencia que son exclusivos de Trypanosoma cruzi.
“Gracias al mapeo automático de GCanner, hoy sabemos con exactitud en qué compartimentos se ubican estos genes estratégicos”, afirma Buscaglia.
Herramientas como GCanner, indica Balouz, permiten estandarizar los estudios entre laboratorios y facilitar la integración de resultados entre ellos. Y explica: “Bajo la premisa de ‘dividir y conquistar’, GCanner permite separar un problema grande y difícil de abarcar, en pequeños problemas chicos para facilitar su interpretación. De esta manera separamos regiones del genoma por su composición, de manera racional, para estudiar el rol de los genes contenidos en cada una”.
Fuente: https://www.conicet.gov.ar/noticias-conicet/
Un modelo de IA podría anticipar el riesgo de insuficiencia cardíaca hasta cinco años
El sistema DeepHHF permite anticipar episodios clínicos mediante el análisis de registros Holter, acercando nuevas posibilidades de prevención temprana en pacientes en seguimiento por cardiopatías
Por Constanza Almirón
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La insuficiencia cardíaca suele avanzar en silencio: cuando aparecen síntomas como falta de aire, cansancio o hinchazón, el problema muchas veces ya está instalado. Un nuevo modelo de inteligencia artificial propone adelantarse a ese escenario con una herramienta cotidiana en cardiología: el Holter de 24 horas.
Según npj Digital Medicine, un equipo del Technion-Israel Institute of Technology desarrolló DeepHHF, un sistema que analiza registros de electrocardiograma ambulatorio y estima la probabilidad de que una persona desarrolle insuficiencia cardíaca en los cinco años posteriores al examen.
En la práctica, el Holter es un dispositivo que se lleva puesto —por lo general, durante 24 horas— y registra la actividad eléctrica del corazón mientras la persona hace su vida habitual. Es una prueba frecuente cuando se investigan palpitaciones, episodios de desmayo, ritmos irregulares o el seguimiento de arritmias. La propuesta del modelo es sumar, a ese estudio ya indicado por motivos clínicos, una estimación de riesgo a futuro.
De acuerdo con el trabajo, el modelo se entrenó con 69.663 registros y, tras las exclusiones, se evaluó sobre una cohorte final de 57.575 estudios de 40.174 pacientes. La investigación estuvo a cargo del profesor Joachim Behar y del doctorando Eran Zvuloni, ambos del Technion, junto con equipos de Rambam Health Care Campus, Shaare Zedek Medical Center, la Universidad Hebrea de Jerusalén, Leumit Health Services y Hadassah Medical Center.
El centro académico añade que la insuficiencia cardíaca afecta a unos 64 millones de personas en el mundo y ronda el 12% entre los mayores de 65 años en países desarrollados. El artículo ubica esa prevalencia en 11,8% entre los adultos de 65 años o más. También precisa que el conjunto Technion-Leumit reunió 69.663 registros de 47.729 pacientes a lo largo de 20 años.
En paralelo, DeepHHF se entrenó con “aproximadamente 70.000” estudios Holter realizados en Leumit Health Services. En el artículo científico, el objetivo se define de forma precisa: predecir el riesgo de insuficiencia cardíaca dentro de los cinco años posteriores al examen.
Behar afirmó en un comunicado del instituto: “Hasta donde sabemos, no existe ningún modelo capaz de predecir el riesgo de insuficiencia cardíaca con hasta cinco años de antelación usando registros Holter sin procesar”. El investigador añadió que el sistema se apoya en herramientas diagnósticas estándar y no invasivas para facilitar la identificación temprana de pacientes con mayor riesgo.
El estudio indica que DeepHHF alcanzó un AUROC de 0,80 al analizar la grabación completa de 24 horas. El AUROC es una medida estadística que resume cuán bien un modelo distingue entre quienes desarrollarán una enfermedad y quienes no: cuanto más cerca de uno, mejor capacidad de discriminación. En comparación, el modelo que trabajó con una sola ventana de 30 segundos obtuvo 0,77, y la puntuación clínica PCP-HF llegó a 0,74.
La validación externa se realizó con Rambam Health Care Campus, en Haifa, a partir de 150 estudios Holter de pacientes sin insuficiencia cardíaca al inicio. En ese grupo, 29 personas recibieron el diagnóstico en los tres años posteriores y DeepHHF logró un AUROC de 0,81, según npj Digital Medicine.
El artículo también señala que el rendimiento se mantuvo en hombres y mujeres, con el mismo AUROC de 0,80. En un subgrupo sin diagnóstico previo de fibrilación auricular o aleteo auricular —dos tipos de arritmias—, el modelo conservó una capacidad discriminatoria alta, con un AUROC de 0,82.
Según npj Digital Medicine, el desempeño fue de 0,81 para los exámenes realizados en los dos años previos al diagnóstico, de 0,79 entre dos y cuatro años antes y de 0,80 entre cuatro y cinco años antes. Al excluir de forma progresiva los eventos ocurridos en los primeros años posteriores al Holter, el resultado apenas bajó de 0,80 a 0,79, un dato que, según el artículo, respalda el valor pronóstico del sistema a más largo plazo.
La posible utilidad clínica se apoya en que usa una prueba extendida, no invasiva y ya integrada en la práctica habitual. La investigación sostiene que la inteligencia artificial aplicada a un Holter de una sola derivación es una opción accesible y de bajo costo para estimar el riesgo de insuficiencia cardíaca.
El resumen del trabajo indica: “Los individuos de alto riesgo identificados por DeepHHF tuvieron una probabilidad dos veces mayor de hospitalización o muerte”. Más adelante, el artículo precisa que el grupo de alto riesgo mostró una probabilidad cuatro veces mayor de mortalidad y dos veces mayor de hospitalización o muerte frente a los grupos de riesgo bajo o moderado.
Fuente: https://www.infobae.com/salud/ciencia/
