23 de junio de 2026 \t\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl estudio, publicado en Frontiers in Pharmacology, aporta nuevas evidencias sobre el potencial de reutilizar medicamentos ya disponibles para abordar esta patolog\u00eda.<\/strong><\/p>\n El estudio, publicado en Frontiers in Pharmacology, aporta nuevas evidencias sobre el potencial de reutilizar medicamentos ya disponibles para abordar esta patolog\u00eda.<\/p>\n Compartir en redes sociales<\/p>\n Un equipo de investigaci\u00f3n del CONICET demostr\u00f3 en un modelo experimental que medicamentos utilizados como reguladores de la presi\u00f3n arterial (antihipertensivos) podr\u00edan constituir una estrategia alternativa para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico patol\u00f3gico. Se trata de la primera demostraci\u00f3n de un nuevo uso (reposicionamiento farmacol\u00f3gico) de compuestos reguladores de dos receptores de angiotensina 2, una hormona perteneciente al sistema renina-angiotensina que se libera en respuesta al est\u00edmulo doloroso y que tiene, entre otras funciones, la regulaci\u00f3n de la presi\u00f3n arterial.<\/p>\n El estudio, publicado en Frontiers in Pharmacology, evalu\u00f3, en un modelo experimental, el efecto del bloqueo de los receptores AT1R y AT2R, dos prote\u00ednas que son estimuladas por angiotensina 2: \u201cLa idea era reutilizar drogas existentes, con perfil seguro, para explorar nuevos usos en otras patolog\u00edas, evitando el largo proceso de aprobaci\u00f3n de nuevos compuestos. En este estudio, nos enfocamos en los receptores AT1R y AT2R de la hormona angiotensina 2, que regulan funciones como la presi\u00f3n arterial, y la funci\u00f3n renal y cardiovascular, entre otras\u201d, comenta Cristian Acosta, investigador del CONICET en el Instituto de Histolog\u00eda y Embriolog\u00eda de Mendoza (IHEM, CONICET-UNCUYO).<\/p>\n El equipo realiz\u00f3 ensayos con telmisart\u00e1n (antihipertensivo distribuido bajo varios nombres comerciales) y PD123319 (compuesto qu\u00edmico utilizado en investigaci\u00f3n m\u00e9dica y farmacolog\u00eda) de manera individual, y con una combinaci\u00f3n de ambos compuestos, en un modelo experimental de lesi\u00f3n cr\u00f3nica del nervio ci\u00e1tico en animales de laboratorio. \u201cDemostramos que el telmisart\u00e1n bloquea la uni\u00f3n de angiotensina a AT1R y el PD123319 hace lo mismo con AT2R\u201d, relata el cient\u00edfico.<\/p>\n Los resultados del estudio demostraron que el bloqueo de AT1R y AT2R redujo indicadores asociados al dolor neurop\u00e1tico (asociado al sistema nervioso), especialmente cuando ambos receptores fueron inhibidos de manera simult\u00e1nea. Los investigadores tambi\u00e9n observaron que la manipulaci\u00f3n farmacol\u00f3gica de AT1R y AT2R causa cambios en la expresi\u00f3n de TWIK1, un canal permeable a iones potasio presente en neuronas sensoriales, alterando los niveles circulantes de citoquinas pro-inflamatorias, prote\u00ednas coordinadoras de la respuesta inflamatoria celular. En este sentido, el estudio aport\u00f3 informaci\u00f3n sobre un mecanismo biol\u00f3gico hasta ahora desconocido, que asocia el sistema renina-angiotensina con canales i\u00f3nicos en un modelo de dolor.<\/p>\n Para finalizar, el investigador subraya que estos hallazgos demuestran que la intervenci\u00f3n con f\u00e1rmacos disponibles que alteran la funci\u00f3n del sistema renina-angiotensina podr\u00eda funcionar como una estrategia para el manejo del dolor cr\u00f3nico, y se\u00f1ala que el equipo continuar\u00e1 trabajando en la interacci\u00f3n entre este sistema y las citoquinas para comprender con mayor precisi\u00f3n c\u00f3mo interact\u00faan ambos mecanismos en el desarrollo de esta enfermedad, de gran inter\u00e9s en el contexto cl\u00ednico.<\/p>\n Referencia bibliogr\u00e1fica:<\/p>\n Peralta ED, Stable Garc\u00eda Y, Soria SV, Benitez SG and Acosta CG (2026) Angiotensin II type 1 and type 2 receptors modulate TWIK1 channel expression and pain sensitivity in a rat model of neuropathic pain. Front. Pharmacol. 17:1833813. doi: 10.3389\/fphar.2026.1833813<\/p>\n Por Leonardo Fern\u00e1ndez<\/p>\n Los contenidos del CONICET est\u00e1n licenciados bajo\u00a0Creative Commons Reconocimiento 2.5 Argentina License<\/p>\n Ver Registro de Obsequios y Viajes de Funcionarios<\/p>\n Ver verificador de recibos<\/p>\n Sede GIOL:\u00a0Godoy Cruz 2290 (C1425FQB) CABA \u2013 Rep\u00fablica Argentina \u2013 info@conicet.gov.ar<\/p>\n
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tCient\u00edficos del CONICET identifican una posible estrategia alternativa para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico<\/p>\n