22 de octubre de 2026 \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t El proyecto tiene por objetivo generar un producto que permita inmunizar r\u00e1pidamente a las personas contra el virus.<\/strong><\/p>\n A partir de un convenio I+D entre el Consejo, la UBA y la empresa biotecnol\u00f3gica Sinergium Biotech, el proyecto tiene por objetivo generar un producto que permita inmunizar r\u00e1pidamente a las personas contra el virus, en caso de que comience a transmitirse entre humanos de manera eficiente.<\/p>\n Compartir en redes sociales<\/p>\n Un equipo de cient\u00edficos del CONICET en el Laboratorio de Inmunotecnolog\u00eda de \u00c1cidos Nucleicos (LITAN) del Instituto de Investigaciones en Microbiolog\u00eda y Parasitolog\u00eda M\u00e9dica (IMPaM, CONICET-UBA) avanza en el desarrollo de una vacuna de ARN mensajero (ARNm) contra la influenza H5N1, que ser\u00e1 evaluada en ensayos precl\u00ednicos. Los prometedores resultados preliminares de este proyecto, que se lleva adelante en el marco de un convenio I+D entre el CONICET, la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires (FMED, UBA) y la empresa biotecnol\u00f3gica Sinergium Biotech, le valieron recibir el apoyo de la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). CEPI es una asociaci\u00f3n innovadora entre organizaciones p\u00fablicas, privadas, filantr\u00f3picas y civiles, cuya misi\u00f3n es acelerar el desarrollo de vacunas contra las amenazas epid\u00e9micas y pand\u00e9micas, de modo que puedan ser accesibles para todas las personas.<\/p>\n El virus de influenza H5N1 -tambi\u00e9n conocido como gripe aviar- ha experimentado en los \u00faltimos a\u00f1os una expansi\u00f3n sin precedentes en el mundo animal. A partir de 2021 comenz\u00f3 a circular entre aves silvestres y de granja una variante particular de este pat\u00f3geno conocida como clado 2.3.4.4b, que pronto empez\u00f3 tambi\u00e9n a infectar a diversas especies de mam\u00edferos, como focas, zorros, gatos, vacas lecheras y hasta cerdos. Esta situaci\u00f3n result\u00f3 novedosa, dado que hasta hace poco tiempo el H5N1 era un problema que afectaba solamente a las aves.<\/p>\n En cuanto a infecciones en humanos, desde 1997 se reportaron cerca de 1.000 casos en 25 pa\u00edses. Lo que preocupa a los especialistas no es tanto la cantidad de casos \u2014que sigue siendo baja\u2014 sino la letalidad: aproximadamente la mitad de las personas infectadas murieron, lo que implica una tasa de mortalidad alt\u00edsima comparada con la gripe estacional.<\/p>\n Aunque la mayor\u00eda de los contagios en humanos ocurrieron por contacto directo con animales infectados, la preocupaci\u00f3n es que cuantas m\u00e1s especies de mam\u00edferos sean infectadas por el virus, m\u00e1s posibilidades hay de que mute y se adapte para transmitirse eficientemente de persona a persona. \u201cDe hecho, hay evidencia reciente que sugiere que la variante 2.3.4.4b ya tendr\u00eda cierta capacidad de transmitirse entre mam\u00edferos. Si el virus diera el salto a una transmisi\u00f3n eficiente entre seres humanos, estar\u00edamos frente a la posibilidad de una nueva pandemia de influenza\u201d, afirma Andr\u00e9s S\u00e1nchez Alberti, investigador del CONICET en el IMPaM y l\u00edder del proyecto.<\/p>\n La necesidad de obtener vacunas r\u00e1pidamente<\/p>\n Frente al posible escenario de que el virus se vuelva un problema acuciante para la salud p\u00fablica, con potencial pand\u00e9mico, se hace necesario poder contar con vacunas seguras y eficientes que se puedan obtener de manera r\u00e1pida. \u201cHoy no estamos preparados para eso. La \u00faltima vez que tuvimos una pandemia de gripe (influenza H1N1), en 2009, las vacunas llegaron demasiado tarde para frenar las primeras olas de contagio\u201d, advierte S\u00e1nchez Alberti.<\/p>\n Seg\u00fan el investigador, uno de los problemas tuvo que ver con\u00a0 un sistema de producci\u00f3n de vacunas contra la influenza, que no sufri\u00f3 demasiados cambios en los \u00faltimos 70 a\u00f1os. \u201cLa mayor\u00eda se sigue fabricando en huevos de gallina embrionados: se inyecta el virus en el huevo, se lo deja crecer varios d\u00edas, y despu\u00e9s se purifica\u201d, explica Sanchez Alberti.\u00a0 Para el cient\u00edfico, aunque se trata de un sistema confiable y econ\u00f3mico, tiene limitaciones importantes, puesto que necesita millones de huevos libres de pat\u00f3genos y el proceso de adaptaci\u00f3n del virus al huevo puede generar mutaciones que hagan que la vacuna final se parezca menos al pat\u00f3geno que circula realmente.\u00a0 Adem\u00e1s, todo el proceso, desde que se elige la cepa hasta que la vacuna est\u00e1 lista, tarda alrededor de 6 meses. \u201cEn un contexto pand\u00e9mico, seis meses es una eternidad\u201d, advierte el investigador, que agrega que, aunque tambi\u00e9n existen plataformas de cultivo celular que evitan algunos de estos problemas, son t\u00e9cnicamente m\u00e1s complejas y caras de escalar.<\/p>\n Ah\u00ed es donde las vacunas de ARNm, tecnolog\u00eda que se hizo conocida masivamente durante la pandemia de COVID-19, podr\u00edan ofrecer una soluci\u00f3n.\u00a0 Para el investigador del CONICET, la gran ventaja de esta tecnolog\u00eda es su velocidad y la flexibilidad, dado que no hace falta cultivar virus en huevos ni en c\u00e9lulas, sino que alcanza con conocer la secuencia gen\u00e9tica del ant\u00edgeno que se\u00a0 quiere que el sistema inmune reconozca. En este sentido, destaca que durante la pandemia de SARS-CoV-2, la primera vacuna de ARNm se aplic\u00f3 s\u00f3lo\u00a0 64 d\u00edas despu\u00e9s de que se publicara la secuencia gen\u00e9tica del virus.<\/p>\n Adem\u00e1s, la misma planta y el mismo proceso que sirven para hacer una vacuna de ARNm contra la gripe, sirven \u2014con ajustes menores\u2014 para hacer una vacuna contra otro pat\u00f3geno. \u201cEso significa que una f\u00e1brica de ARNm no depende de un solo producto para mantenerse activa todo el a\u00f1o, algo que fue un problema serio para las plantas que se instalaron en distintos pa\u00edses en la d\u00e9cada de 2010 y que despu\u00e9s tuvieron que cerrar por falta de demanda constante\u201d, indica el investigador.<\/p>\n Diferentes formulaciones y nuevas apuestas<\/p>\n La mayor\u00eda de las vacunas de influenza, incluidas casi todas las de ARNm que est\u00e1n en desarrollo hoy en el mundo, apuntan a un blanco clave: la hemaglutinina (HA), la prote\u00edna que el virus usa para entrar a las c\u00e9lulas. En este mismo sentido, el equipo del LITAN trabaja en la comparaci\u00f3n de distintas formulaciones de ARNm que codifican para la HA del H5, de manera de entender cu\u00e1l genera mejor respuesta inmune, con qu\u00e9 dosis, y con qu\u00e9 perfil de seguridad, antes de pasar hacia ensayos m\u00e1s avanzados.<\/p>\n En todos estos casos, el ARNm carga instrucciones para que las c\u00e9lulas del individuo vacunado fabriquen la prote\u00edna HA del H5N1\u00a0 y, de esta\u00a0 manera, el sistema inmune la reconozca como extra\u00f1a y genere anticuerpos contra ella. \u201cNo estamos inventando una qu\u00edmica nueva, sino aplicando una plataforma ya validada a un blanco distinto: el H5N1\u201d, se\u00f1ala S\u00e1nchez Alberti.<\/p>\n Sin embargo, el equipo del LITAN tambi\u00e9n trabaja en nuevas alternativas . \u201cApostar todo a la HA tiene un techo. La HA es una prote\u00edna que muta con relativa frecuencia, as\u00ed que un virus puede \u2018escaparse\u2019 de la inmunidad que genera la vacuna si esa prote\u00edna cambia lo suficiente. Ah\u00ed aparece la neuraminidasa (NA), la otra prote\u00edna grande de la superficie del virus, que hasta ahora qued\u00f3 bastante relegada en el dise\u00f1o de vacunas\u201d, explica el cient\u00edfico.<\/p>\n
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tCient\u00edficos del CONICET avanzan en el desarrollo de nuevas vacunas contra la gripe aviar<\/p>\n