16 de octubre de 2026 \t\t\t\t\t\t\t\t\t\tSe trata de un trabajo conjunto entre expertos del Consejo y m\u00e9dicos de Espa\u00f1a.<\/strong><\/p>\n Es un trabajo conjunto entre expertos del Consejo y m\u00e9dicos de Espa\u00f1a. La estrategia consiste en aplicar c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea del donante al receptor para hacer convivir en \u00e9l ambos sistemas inmunes y as\u00ed favorecer la tolerancia al injerto. El procedimiento permitir\u00eda reducir el uso de tratamientos inmunodepresores para controlar la respuesta inmunitaria. Los primeros resultados son alentadores.<\/p>\n Compartir en redes sociales<\/p>\n Una de las grandes complicaciones que se presentan a la hora de realizar un trasplante de \u00f3rganos s\u00f3lidos es la resistencia que ofrece el sistema inmune del receptor frente al nuevo tejido, al que no reconoce como propio. La \u00fanica opci\u00f3n terap\u00e9utica para controlar esa respuesta inmunitaria es la administraci\u00f3n de tratamientos inmunosupresores, es decir, medicamentos inhibidores de parte de las reacciones del sistema inmune. Como estas terapias no son espec\u00edficas, reducen tambi\u00e9n la defensa contra toda posible amenaza, desde virus, hongos o bacterias hasta c\u00e9lulas tumorales, es decir que pueden tener graves efectos secundarios.<\/p>\n Frente a este problema, investigadores del CONICET en el Instituto de Estudios Inmunol\u00f3gicos y Fisiopatol\u00f3gicos (IIFP, CONICET-UNLP-asociado a CICPBA), junto a un equipo m\u00e9dico del Hospital La Paz de Madrid (Espa\u00f1a), desarrollaron una estrategia que combina el trasplante de \u00f3rganos con una terapia celular que consiste en la administraci\u00f3n de un tipo de c\u00e9lulas provenientes de la m\u00e9dula \u00f3sea, que se conocen como precursores hematopoy\u00e9ticos y que se encargan de dar origen a distintas c\u00e9lulas sangu\u00edneas, incluidas las del sistema inmune.<\/p>\n \u201cLo que hacemos es poner a convivir en el cuerpo del paciente los dos sistemas inmunes \u2013el suyo y el del donante\u2013, dando lugar a lo que llamamos un sistema inmune quim\u00e9rico, en el que hay una relaci\u00f3n armoniosa entre ambos\u201d, cuenta Rodrigo Papa Gobbi, investigador del CONICET en el IIFP y uno de los participantes argentinos de la \u00a0investigaci\u00f3n, y desarrolla: \u201cEstos precursores hematopoy\u00e9ticos que se inyectan al paciente se alojan en su m\u00e9dula \u00f3sea. All\u00ed se dividen y dan origen a muchos tipos diferentes de c\u00e9lulas. Estas nuevas c\u00e9lulas son las que van a ense\u00f1arle al organismo que el nuevo \u00f3rgano no es algo peligroso\u201d.<\/p>\n Publicado recientemente en la revista cient\u00edfica Communications Medicine, un trabajo que lleva la firma de Papa Gobbi y Pablo Stringa, tambi\u00e9n investigador del CONICET en el IIFP, da cuenta de dos casos de trasplantes realizados en Espa\u00f1a en 2020 utilizando esta t\u00e9cnica, en los que, a la vista de los resultados del seguimiento llevado a cabo durante casi seis a\u00f1os, funcion\u00f3 con \u00e9xito. Uno es el de Nora, una paciente de 49 a\u00f1os que recibi\u00f3 un trasplante de ri\u00f1\u00f3n y ten\u00eda antecedentes de haber rechazado tres intervenciones similares; y el otro el de Yasinne, un ni\u00f1o de 15 a\u00f1os a quien se le realiz\u00f3 un trasplante multivisceral (est\u00f3mago, intestino, p\u00e1ncreas, h\u00edgado y ri\u00f1\u00f3n) y que, previamente, hab\u00eda rechazado dos injertos.<\/p>\n \u201cEn ambos casos se trataba de personas que ya no eran candidatas a un retrasplante por su alta tasa de rechazos. Esa es una decisi\u00f3n dif\u00edcil, pero llega un momento en que se debe priorizar cu\u00e1n viable es la intervenci\u00f3n, porque cada \u00f3rgano que uno pone en una persona es un \u00f3rgano que no va a otra que tambi\u00e9n lo necesita. En ese contexto, la alternativa fue incluirlos en un protocolo de uso compasivo para que puedan acceder a este procedimiento en etapa de investigaci\u00f3n\u201d, describe Papa Gobbi. Pasados casi seis a\u00f1os de ambas intervenciones, los dos pacientes llevan una vida normal, con sus \u00f3rganos plenamente funcionales, sin signos de rechazo y sometidos a un tratamiento de inmunosupresi\u00f3n m\u00ednimo.<\/p>\n El trabajo de los profesionales del IIFP se centr\u00f3 principalmente en los ensayos precl\u00ednicos en modelos experimentales y, adem\u00e1s, Papa Gobbi se aboc\u00f3 al seguimiento posterior de los pacientes, particularmente en analizar c\u00f3mo se reconfiguraron sus sistemas inmunes tras la aplicaci\u00f3n de la t\u00e9cnica. Los estudios permitieron profundizar en los cambios que experimentan las defensas despu\u00e9s del procedimiento y en los mecanismos que podr\u00edan favorecer la tolerancia al \u00f3rgano recibido.<\/p>\n A ra\u00edz de los buenos resultados observados, el equipo inici\u00f3 recientemente un ensayo cl\u00ednico de fase 1 con el objetivo de que la estrategia pueda ser reproducida en otros centros m\u00e9dicos. \u201cEn esta etapa, tenemos dos pacientes m\u00e1s a los que ya se les infundieron los precursores hematopoy\u00e9ticos y no han presentado ning\u00fan tipo de efecto adverso, y otros m\u00e1s en lista de espera. Los datos obtenidos hasta aqu\u00ed son realmente alentadores\u201d, se entusiasma el investigador.<\/p>\n \u201cNuestro objetivo es que esta t\u00e9cnica no solo se aplique en el Hospital La Paz, sino que sea reproducible en otros centros m\u00e9dicos de Espa\u00f1a y tambi\u00e9n de nuestro pa\u00eds\u201d, destaca Papa Gobbi, quien subraya que ya se encuentran en contacto con profesionales del Hospital \u201cProf. Dr. Juan P. Garrahan\u201d, centro pedi\u00e1trico argentino, con el objetivo de incluir esta estrategia como una opci\u00f3n m\u00e1s para el tratamiento de sus pacientes: \u201cLo que queremos conseguir es que un mismo \u00f3rgano dure para toda la vida. Esto no solo es bueno para el paciente, porque evita someterse a m\u00faltiples operaciones a lo largo de su vida, sino que adem\u00e1s hace que la oferta de \u00f3rganos disponibles para otras personas sea mayor\u201d, concluye.<\/p>\n Referencia bibliogr\u00e1fica:<\/p>\n P\u00e9rez-Mart\u00ednez, A., Aguirre-Portol\u00e9s, C., Mestre-Dur\u00e1n, C., Arreola, N. M., Pascual-Miguel, B., Stringa, P., \u2026 & Hern\u00e1ndez-Oliveros, F. (2026). Naive T cell-depleted hematopoietic stem cell transplantation to minimize immunosuppression after solid organ transplantation: case report. Communications Medicine, 6(1), 489. DOI: https:\/\/doi.org\/10.1038\/s43856-026-01906-x<\/p>\n Los contenidos del CONICET est\u00e1n licenciados bajo\u00a0Creative Commons Reconocimiento 2.5 Argentina License<\/p>\n Ver Registro de Obsequios y Viajes de Funcionarios<\/p>\n Ver verificador de recibos<\/p>\n
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tCient\u00edficos del CONICET contribuyen al desarrollo de una nueva t\u00e9cnica de trasplante que busca evitar el rechazo de los \u00f3rganos<\/p>\n