21 de agosto de 2026 \t\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa herramienta, desarrollada por especialistas del CONICET, posibilita reconocer diferentes subtipos de esa patolog\u00eda asociada a la disfunci\u00f3n metab\u00f3lica. El nuevo enfoque abre caminos para diagnosticar y tratar de forma m\u00e1s temprana y personalizada a las personas con mayor riesgo de complicaciones y mortalidad.<\/strong><\/p>\n La herramienta, desarrollada por especialistas del CONICET, posibilita reconocer diferentes subtipos de esa patolog\u00eda asociada a la disfunci\u00f3n metab\u00f3lica. El nuevo enfoque abre caminos para diagnosticar y tratar de forma m\u00e1s temprana y personalizada a las personas con mayor riesgo de complicaciones y mortalidad.<\/p>\n Compartir en redes sociales<\/p>\n La esteatosis hep\u00e1tica asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica (MASLD por sus siglas en ingl\u00e9s), frecuentemente conocida como h\u00edgado graso, tiene una prevalencia mundial de aproximadamente 30 por ciento en poblaci\u00f3n adulta. Esta enfermedad se origina por el dep\u00f3sito anormal de grasa en el h\u00edgado y se asocia a otras comorbilidades, como la hipertensi\u00f3n arterial, la obesidad, diabetes tipo 2 y dislipidemia (alteraci\u00f3n de los niveles de grasas o l\u00edpidos en la sangre).<\/p>\n Ahora, cient\u00edficos del CONICET revelaron que hay diferentes subtipos de esta condici\u00f3n con distintos niveles de severidad y desarrollaron una herramienta que, por medio de an\u00e1lisis de sangre, permite reconocerlos de manera temprana con la finalidad de desarrollar diagn\u00f3sticos y terapias personalizadas. El avance se describe en GUT, una publicaci\u00f3n de la Sociedad Brit\u00e1nica de Gastroenterolog\u00eda.<\/p>\n \u201cHist\u00f3ricamente, la esteatosis hep\u00e1tica se evaluaba en el consultorio \u00fanicamente midiendo el da\u00f1o local -como la cantidad de grasa depositada o la magnitud de la fibrosis del h\u00edgado. Nuestra investigaci\u00f3n demuestra que esta enfermedad asociada a MASLD tiene subtipos o clases con manifestaciones en otros \u00f3rganos, que impactan en el sistema cardiovascular y aumentan el riesgo de c\u00e1ncer, entre otras afecciones\u201d, afirma Silvia Sookoian, autora del estudio e investigadora del CONICET en el Centro de Investigaci\u00f3n Traslacional en Salud (CENITRES) de la Universidad Maim\u00f3nides (UMAI). Y agrega: \u201cPor lo tanto, la manera que esto impacta en las personas en muy variable, pudiendo en algunos casos ser muy leve mientras que en otros muy seria\u201d.<\/p>\n Esta heterogeneidad cl\u00ednica en sus manifestaciones, afirma la cient\u00edfica, se produce por la existencia de diferentes \u201csubtipos\u201d moleculares que tienen diferentes trayectorias en cuanto a la severidad de la enfermedad. \u201cPrecisamente eso es lo que estudiamos en esta investigaci\u00f3n y adem\u00e1s desarrollamos una herramienta basada en el an\u00e1lisis de sangre para conectar la disfunci\u00f3n metab\u00f3lica del h\u00edgado con el riesgo de vida sist\u00e9mico\u201d, puntualiza Sookoian, quien egres\u00f3 como m\u00e9dica de la Facultad de Medicina de la UBA, lidera un laboratorio en el CENITRES y se desempe\u00f1a como Decana de la Faculta de Ciencias de la Salud de la UMAI.<\/p>\n Los autores del estudio postulan que MASLD y MASH- su forma m\u00e1s agresiva, conocida como esteatohepatitis asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica- no son una entidad \u00fanica, sino una enfermedad heterog\u00e9nea tanto en la forma cl\u00ednica de presentaci\u00f3n como en los mecanismos relacionados con su severidad y progresi\u00f3n.<\/p>\n Para llegar a estos resultados, el equipo de investigaci\u00f3n analiz\u00f3 datos producidos con una t\u00e9cnica llamada prote\u00f3mica, que permite medir simult\u00e1neamente miles de prote\u00ednas en sangre. Los resultados fueron contrastados mediante an\u00e1lisis estad\u00edsticos avanzados con una larga serie de datos cl\u00ednicos y de laboratorio de una poblaci\u00f3n de aproximadamente 500 mil personas del Reino Unido (base de informaci\u00f3n m\u00e9dica a gran escala del Biobanco del Reino Unido conocido por sus siglas en ingl\u00e9s como UKBB).<\/p>\n \u201cTras un seguimiento longitudinal superior a 15 a\u00f1os demostramos que los subtipos cl\u00ednicos y moleculares m\u00e1s agresivos registran tasas de mortalidad elevadas, impulsadas predominantemente por tumores y patolog\u00edas del coraz\u00f3n\u201d, afirma Carlos Pirola, tambi\u00e9n autor del estudio e investigador del CONICET en el CENITRES.<\/p>\n Otro de los hallazgos relevantes de la investigaci\u00f3n es la demostraci\u00f3n de una profunda diferencia entre la manifestaci\u00f3n de la enfermedad entre los sexos, fen\u00f3meno llamado dimorfismo sexual. \u201cAl analizar el espectro de la enfermedad, descubrimos que la gravedad difiere sustancialmente entre los sexos biol\u00f3gicos: la fibrosis hep\u00e1tica avanzada se observ\u00f3 en el 50 por ciento de las mujeres frente a un 20 por ciento de los hombres dentro de los subgrupos de alto riesgo\u201d, se\u00f1ala Pirola. Y agrega: \u201cAdem\u00e1s, el an\u00e1lisis estad\u00edstico identific\u00f3 un grupo de alto riesgo conformado \u00fanicamente por mujeres, donde la prevalencia de fibrosis del h\u00edgado alcanz\u00f3 el 15 por ciento, obligando a replantear los modelos pron\u00f3sticos con una perspectiva de sexo biol\u00f3gico obligatoria\u201d.<\/p>\n Desarrollo y validaci\u00f3n del \u00cdndice PS4<\/p>\n Para conectar la disfunci\u00f3n metab\u00f3lica del h\u00edgado con el riesgo de vida sist\u00e9mico, los autores del trabajo desarrollaron y validaron el \u00edndice PS4, derivado de los niveles en sangre de cuatro prote\u00ednas espec\u00edficas (FTCD, ADGRG1, FABP1 y GAST).<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 hace diferente al PS4? \u201cMientras que los m\u00e9todos tradicionales miden caracter\u00edsticas pasadas y est\u00e1ticas, el PS4 funciona como un informador biol\u00f3gico din\u00e1mico que mide el estr\u00e9s metab\u00f3lico, el tr\u00e1fico de c\u00e9lulas inmunes y la integridad vascular. En las pruebas comparativas, el PS4 super\u00f3 a los \u00edndices tradicionales y demostr\u00f3 una capacidad predictiva global s\u00f3lida, siendo validado en una poblaci\u00f3n de distinta procedencia\u201d, subraya Pirola.<\/p>\n El trabajo apunta a la transici\u00f3n desde el simple examen del h\u00edgado aislado \u201chacia un diagn\u00f3stico integral de las enfermedades asociadas, conjunto denominado S\u00edndrome Metab\u00f3lico, as\u00ed como a la prevenci\u00f3n de la progresi\u00f3n y la intervenci\u00f3n temprana\u201d, puntualiza Sookoian. Y concluye: \u201cEsta investigaci\u00f3n permite personalizar los tratamientos de los pacientes, as\u00ed como el seguimiento de las posibles complicaciones. Cada subtipo molecular podr\u00eda ser reconocido tempranamente y de este modo poder evitar consecuencias fatales. Adem\u00e1s, identificar prote\u00ednas relacionadas con la mortalidad global, permitir\u00eda que se dise\u00f1en estrategias de tratamiento dirigidas a estos blancos terap\u00e9uticos\u201d<\/p>\n Del trabajo tambi\u00e9n particip\u00f3 Luis Diambra, investigador del CONICET en el Centro de Endocrinolog\u00eda Experimental y Aplicada (CENEXA, CONICET- UNLP).<\/p>\n
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tIdentifican marcadores moleculares que permiten anticipar formas graves del h\u00edgado graso<\/p>\n